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Wisst ihr, was eine Requirements Engineerin ist?
Ja, eine Requirements Engineerin ist eine Person, die sich darauf spezialisiert hat, die Anforderungen an ein Produkt oder eine Software zu analysieren, zu dokumentieren und zu verwalten. Sie arbeitet eng mit den Stakeholdern zusammen, um sicherzustellen, dass die Anforderungen klar definiert und verständlich sind und dass das Endprodukt den Bedürfnissen und Erwartungen der Kunden entspricht. Die Aufgabe einer Requirements Engineerin ist es, sicherzustellen, dass alle Anforderungen erfüllt werden und dass das Produkt erfolgreich entwickelt und implementiert wird. **
Wie würdet ihr Requirements Engineering am besten beschreiben?
Requirements Engineering ist ein systematischer Prozess, bei dem die Anforderungen an ein Produkt oder System erfasst, analysiert, dokumentiert und verwaltet werden. Dabei werden die Bedürfnisse und Erwartungen der Stakeholder identifiziert und in spezifische, messbare und nachvollziehbare Anforderungen umgewandelt. Das Ziel des Requirements Engineering ist es, eine solide Grundlage für die Entwicklung und das Design des Produkts oder Systems zu schaffen und sicherzustellen, dass die Anforderungen während des gesamten Entwicklungsprozesses erfüllt werden. **
Revitive® Ultraschall Therapie für zu Hause 1-MHz-Schallwellen Medizinprodukt UT1033
Ultraschall-Gerät für zu Hause Mit dem Revitive® Ultraschall-Therapiegerät bringst du eine innovative Behandlungsmethode direkt zu dir nach Hause. Das Medizinprodukt der Klasse II arbeitet mit 1-MHz-Schallwellen und bietet dir eine praktische Möglichkeit, Beschwerden am ganzen Körper zu adressieren – ganz ohne zusätzliche Medikamente. Was erhalte ich? Ultraschall Gerät (UT1033) Netzteil Ultraschall Gel, 85 ml Aufbewahrungsbeutel Bedienungsanleitung Auf einen Blick Medizinprodukt der Klasse II professioneller Ultraschall für die einfache Verwendung zu Hause geeignet zur Anwendung bei Rücken-, Schulter- und Nackenschmerzen sowie schmerzenden Gelenken unterstützt bei Sportverletzungen, Sehnen- und Bänderschäden, Muskelverspannungen und Knie- sowie Fußschmerzen kann den Heilungsprozess fördern und zur Schmerzlinderung beitragen für den Einsatz am ganzen Körper entwickelt wird seit über 50 Jahren in der professionellen Therapie genutzt speziell für die sichere Anwendung zuhause konzipiert nicht wasserdicht, vor Feuchtigkeit schützen Maße H x B x T: 260 x 175 x 70 mm Passende Produkte Revitive® Ultraschall-Ersatzgel (Artikelnr. 264306) Bitte beachten Benutze Revitive® Ultraschalltherapie nicht: zur Behandlung von malignen Erkrankungen (Anwendung bei Verdacht auf oder bestätigtem Tumor); auf der Haut im Bereich von elektronischen Implantaten einschließlich Herzschrittmachern oder Defibrillatoren; auf entzündeten oder blutenden Körperstellen einschließlich Bereichen, die von Tuberkulose betroffen sind; auf der Haut im Bereich von Gefäßerkrankungen (Blutgefäße, wie z.B. Hämangiome, kapillare, lymphatische, arterielle oder arteriovenöse Fehlbildungen); direkt auf dem Bauch oder dem unteren Rücken einer schwangeren Frau; direkt über einer akuten Epiphysenlösung (Wachstumsfugen), bei Vorliegen einer Myositis ossificans (Weichteilverknöcherung) oder im Bereich der Augen, des Kopfes oder der Geschlechtsorgane; auf offenen Wunden oder auf empfindlichen oder beschädigten Hautstellen, z.B. Ekzeme; auf der vorderen Halsseite über dem Sinus caroticus (Gabelung der Halsschlagader); auf Wirbelsäulenerkrankungen, z.B. Spina bifida nach einer Laminektomie; auf einer aktiven tiefen Venenthrombose oder Thrombophlebitis; auf vor Kurzem bestrahltem Gewebe (innerhalb von sechs Monaten); am Herzen, an den Augen, in der Nähe des Gehirns, an den Halsganglien, an der Wirbelsäule, an Stellen, an denen eine Laminektomie durchgeführt wurde (kann zu Blutungen des Rückenmarks führen). Wenden dich im Zweifelsfall an deinen Arzt. Identifikationsnummer GTIN: 5060217494998 UT1033
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Ultraschall-Tierabwehr WINDHAGER "Maulfwurfschreck und Wühlmausvertreiber Classic, batteriebetrieben", grün, H:37cm, Tierfernhaltegeräte, Wirkungsbereich 600 m² mit niederfrequenten Schallwellen
Artikelbezeichnung: Besondere Merkmale: Wirkungsbereich 600 m² mit niederfrequenten Schallwellen, Produktdetails: Wirkt gegen: Wühlmäuse, Maulwürfe, Lieferumfang: 1 x Wühlmaus- & Maulwurfvertreiber CLASSIC, Stromversorgung: Art Stromversorgung:...
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Ultraschall-Tierabwehr WINDHAGER "Maulfwurfschreck und Wühlmausvertreiber Aluminium, batteriebetrieben", silber (grün), H:42cm, Tierfernhaltegeräte, Wirkungsbereich 800 m² mit niederfrequenten SchallwellenArtikelbezeichnung: Besondere Merkmale: Wirkungsbereich 800 m² mit niederfrequenten Schallwellen, Produktdetails: Wirkt gegen: Wühlmäuse, Maulwürfe, Lieferumfang: 1 x Wühlmaus- & Maulwurfvertreiber ALUMINIUM, Stromversorgung: Art Stromversorgung: Batteriebetrieb, Typ Netzstecker: kein Netzanschluss vorhanden, Maßangaben: Höhe: 42 cm, Gewicht: 0,19 g, Farbe: Farbbezeichnung: grün40,99 €*Versand: 5,95 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Scanner Version für Kardirale Marker 04901142005Roche cobas h 232 POC-System mit Barcodescanner – kardiale Marker mit sicherer Patientenzuordnung Das Roche cobas h 232 mit integriertem Barcodescanner verbindet die patientennahe Bestimmung kardialer Marker mit einer sicheren, papierlosen Dokumentation. Patienten- und Anwender-IDs werden direkt eingescannt, statt sie von Hand einzugeben. So landet jedes Ergebnis zuverlässig beim richtigen Patienten und kann ohne Übertragungsfehler an das Labor- oder Krankenhausinformationssystem weitergegeben werden. Gemessen werden mit den Roche CARDIAC Teststreifen fünf Parameter als Einzeltests aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz und D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Die Scanner-Version eignet sich besonders für Kliniken und Praxen mit hohem Messaufkommen und digitaler Ergebnisdokumentation. Das Gerät ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Patienten- und Anwender-IDs einscannen statt eintippen – weniger Zuordnungs- und Eingabefehler Schnellerer Ablauf bei vielen Messungen, z. B. in Notaufnahme oder Stationsbetrieb Lückenlose, digitale Dokumentation für die Übertragung an LIS und KIS Fünf kardiale Akutparameter – jeweils gezielt als Einzeltest statt im festen Panel Teststreifen direkt aus dem Kühlschrank einsetzbar – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Touchscreen mit geführter Benutzerführung, auch mit Handschuhen bedienbar Mobil einsetzbar mit Akkupack, Anbindung drahtlos oder über die optionale Basisstation Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Mit integriertem Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Messgerät mit integriertem Barcodescanner Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Anwender-ID und Patienten-ID mit dem integrierten Barcodescanner einlesen. Gewünschten Test auswählen und den Teststreifen der passenden CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird der gescannten Patienten-ID zugeordnet, gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Wann lohnt sich die Version mit Barcodescanner? Vor allem bei vielen Messungen pro Tag,2124,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen für das optische System des cobas h 232 04880668190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen – optische Systemkontrolle für cobas h 232 Die Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen prüfen das optische System des cobas h 232 . Die Packung enthält zwei mehrfach verwendbare Streifen: Der Streifen „low" kontrolliert den unteren, der Streifen „high" den oberen Messbereich. Die Prüfung kommt ohne Probenmaterial und ohne Vorbereitung aus. Der Streifen wird eingeführt, das Gerät misst den Reflexionswert und zeigt nach etwa 20 Sekunden „Pass" oder „Fail" an. Der IQC beantwortet eine einzige Frage: Liest die Optik des Geräts richtig? Das unterscheidet ihn von den flüssigen Kontrollen wie CARDIAC POC Control Troponin T , CARDIAC Control D-Dimer und CARDIAC Control proBNP+ , die Richtigkeit und Präzision des jeweiligen Tests prüfen. Beide Kontrollarten ergänzen sich: Der IQC sichert das Gerät ab, die Flüssigkontrollen sichern die Messung des einzelnen Parameters ab. Roche empfiehlt, die Funktionsprüfung des optischen Systems idealerweise täglich durchzuführen und sich dabei an den geltenden Vorschriften zu orientieren, in Deutschland an der Richtlinie der Bundesärztekammer (RiliBÄK). Der beiliegende Code-Chip überträgt die chargenspezifischen Informationen an das Gerät. Nach dem ersten Öffnen sind die Streifen sechs Monate verwendbar. Das Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum für medizinisches Fachpersonal. Produktmerkmale im Überblick: Prüfung ohne Probe: Kein Blut, keine Kontrolllösung, kein Pipettieren. Beide Enden des Messbereichs: Ein Streifen für den unteren, einer für den oberen Bereich. Klares Ergebnis: Das Gerät bewertet selbst und zeigt bestanden oder nicht bestanden. Wirtschaftlich: Die Streifen werden nicht verbraucht, sondern immer wieder verwendet. Kein Eintippen von Zielwerten: Der Code-Chip liefert dem Gerät die Chargendaten. Schnell erledigt: Die tägliche Kontrolle dauert für beide Streifen zusammen weniger als eine Minute. Unabhängig vom Parameter: Eine Prüfung gilt für das Gerät, egal ob danach Troponin T, D-Dimer oder NT-proBNP gemessen wird. Lagerung ohne Kühlschrank möglich. Technische Daten Verwendungszweck Leistungsprüfung des optischen Systems des cobas h 232 Packungsinhalt 1 Kontrollstreifen low, 1 Kontrollstreifen high, 1 Code-Chip Kontrollstufen Low (unterer Messbereich), High (oberer Messbereich) Aufbau der Streifen Goldmarkierte Anti-HSA-Antikörper (low: 85 ng, high: 126 ng) Kompatible Geräte cobas h 232, cobas h 232 mit Scanner Chargencodierung Chargenspezifischer Code-Chip Messdauer Etwa 20 Sekunden je Streifen Ergebnisanzeige „Pass" (bestanden) oder „Fail" (nicht bestanden) Verwendbarkeit Mehrfach verwendbar, nach dem Öffnen 6 Monate Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Behälter, vor Staub, Feuchtigkeit und Sonnenlicht schützen Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für medizinisches Fachpersonal, nicht zur Selbstanwendung Hersteller Roche Diagnostics GmbH Anwendung Bringen Sie die Kontrollstreifen auf Raumtemperatur und schalten Sie das cobas h 232 ein. Legen Sie bei einer neuen Packung den Code-Chip ein, wenn das Gerät dazu auffordert, und vergleichen Sie die Chargennummer im Display mit dem Aufdruck auf dem Chip. Entnehmen Sie einen Streifen, zum Beispiel „low", und verschließen Sie den Behälter sofort wieder mit dem Trockenmittelstopfen. Wählen Sie im Hauptmenü „QC Test". Führen Sie den Streifen nach Aufforderung waagerecht und mit gleichmäßiger Bewegung ein. Achten Sie darauf, den Barcode auf der Unterseite nicht zu zerkratzen. Lesen Sie das Ergebnis ab: „Pass" oder „Fail". Legen Sie den Streifen direkt nach der Messung zurück in den Behälter und wi70,81 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roch Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Basis Version für Kardirale Marker 04901126005Roche cobas h 232 POC-System Basisversion – Analysegerät für kardiale Marker Das Roche cobas h 232 ist ein Point-of-Care-Analysegerät für die patientennahe Bestimmung kardialer Marker in Arztpraxis und Klinik. Mit den Roche CARDIAC Teststreifen misst es aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut fünf Parameter als Einzeltests: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz sowie D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Das Ergebnis liegt je nach Test nach 8 bis 12 Minuten vor. Da der jeweils relevante Parameter einzeln gemessen wird statt eines festen Panels, wird nur der Test verbraucht, der für die Fragestellung des Patienten nötig ist. Die Basisversion wird ohne Barcodescanner geliefert. Das cobas h 232 ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Fünf kardiale Akutparameter in einem Gerät – Messung gezielt als Einzeltest statt im Panel Kardiale Diagnostik während der Patient noch vor Ort ist – ohne Probenversand ins Labor Teststreifen können direkt aus dem Kühlschrank verwendet werden – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Messung in drei Schritten mit geführter Benutzerführung über Touchscreen, auch mit Handschuhen bedienbar Anbindung an Labor- und Krankenhausinformationssysteme drahtlos oder über die optionale Basisstation Netzunabhängig mit Akkupack für den mobilen Einsatz Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Basisversion ohne Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Basisgerät Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Test auswählen, Patienten-ID über den Touchscreen eingeben und den Teststreifen der gewünschten CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone des Teststreifens geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird mit Patienten-ID gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Welche Parameter kann das cobas h 232 messen? Fünf kardiale Marker, jeweils als Einzeltest mit eigenem Roche CARDIAC Teststreifen: Troponin T, CK-MB, Myoglobin, NT-proBNP und D-Dimer. Pro Messung wird ein Parameter bestimmt. Kann mit Kapillarblut gemessen werden? Nein. Das cobas h 232 arbeitet mit 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut aus einem Blu2249,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Worauf ist es wichtig, beim Requirements Engineering zu achten?
Beim Requirements Engineering ist es wichtig, klare und eindeutige Anforderungen zu definieren, um Missverständnisse zu vermeiden. Zudem sollten die Anforderungen überprüfbar und nachvollziehbar sein, um ihre Umsetzung überprüfen zu können. Es ist auch wichtig, die Bedürfnisse und Erwartungen aller relevanten Stakeholder zu berücksichtigen, um ein erfolgreiches Produkt zu entwickeln. **
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Wie wird die Untersuchung im System gespeichert?
Die Untersuchung wird im System in der Regel in einer Datenbank gespeichert. Dabei werden die relevanten Informationen wie Datum, Uhrzeit, Untersuchungsergebnisse und weitere relevante Daten in strukturierter Form abgelegt. Dies ermöglicht eine einfache Suche, Auswertung und Verwaltung der Untersuchungen. **
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"Wie wird Ultraschall in der medizinischen Diagnostik eingesetzt?" "Welche Anwendungsbereiche hat Ultraschall außerhalb der Medizin?"
In der medizinischen Diagnostik wird Ultraschall eingesetzt, um Bilder von inneren Organen und Geweben zu erzeugen, um Krankheiten oder Verletzungen zu identifizieren. Ultraschall wird auch verwendet, um den Blutfluss im Körper zu überwachen und um Schwangerschaften zu überwachen. Außerhalb der Medizin wird Ultraschall in der Industrie zur Materialprüfung, in der Umwelttechnik zur Messung von Flüssigkeiten und in der Lebensmittelindustrie zur Reinigung von Oberflächen eingesetzt. **
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Wie wird die Bildgebung in der Medizin zur Diagnostik eingesetzt?
Die Bildgebung in der Medizin wird verwendet, um innere Strukturen des Körpers sichtbar zu machen. Sie ermöglicht Ärzten, Krankheiten frühzeitig zu erkennen und zu diagnostizieren. Verschiedene Verfahren wie Röntgen, Ultraschall, CT und MRT werden je nach Bedarf eingesetzt. **
Moonia Multi Flex Care Matratze 21 cm Dicke Duo-System-Technologie Bambusgewebe Anti-Stress-System Pro® AirSense-System 90X200
Moonia Multi Flex Care Matratze 21 cm Dicke Duo-System-Technologie Bambusgewebe Anti-Stress-System Pro® AirSense-System 90X200. Komfortable und gesunde Erholung - Entworfen, um eine komfortable und gesunde Erholung zu bieten, zeichnet sich die Multiflex Care Matratze durch Bambusgewebe aus, das die Atmungsaktivität optimiert und optimale hygienische Bedingungen aufrechterhält. Frisches Bambusgewebe: Optimale Atmungsaktivität - Das Bambusgewebe ist ein frischer Stoff, dessen Fasern die Belüftung der Matratze erleichtern und optimale hygienische Bedingungen aufrechterhalten. Weicher Erstkontakt mit HR Core-Konsistenz: Ausgleichender Komfort - Die Matratze bietet einen weichen und frischen Erstkontakt, der durch die hohe Konsistenz des HR Core kompensiert wird. Duo-System-Technologie: Unabhängige Stärken für jede Seite - Die Matratze verfügt über die Duo-System-Technologie, die zwei unabhängige Stärken für jede Seite bietet. Anti-Stress-System Pro: Stressfreier Schlaf - Mit dem Anti-Stress-System Pro bietet die Matratze einen stressfreien Schlaf, während das AirSense-System für maximalen Komfort und Anpassungsfähigkeit sorgt.
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC D-Dimer Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests) 04877802190
.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Roche CARDIAC D-Dimer – quantitativer Schnelltest für cobas h 232 (10 Teststreifen) Die Roche CARDIAC D-Dimer Teststreifen ermöglichen die quantitative Bestimmung von D-Dimer direkt am Point of Care – über das Roche cobas h 232 POC-Analysegerät, in nur ca. 8 Minuten, ohne Laborumweg. D-Dimer ist der etablierte Biomarker zum Ausschluss einer tiefen Venenthrombose (TVT) oder Lungenembolie (LE) bei Patientinnen und Patienten mit niedriger bis mittlerer klinischer Vortestwahrscheinlichkeit. Ein negativer Befund – D-Dimer unter dem Cut-off von 0,5 µg/ml FEU – schließt eine TVT oder LE mit hoher Wahrscheinlichkeit aus und erspart in vielen Fällen aufwändige bildgebende Diagnostik. Die automatische Chargenkalibrierung via Code-Chip macht eine manuelle Kalibrierung überflüssig. Die Teststreifen sind unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank einsatzbereit. Geeignet für Notaufnahmen, internistische und angiologische Praxen sowie den Rettungsdienst. In Methodenvergleichen zeigte der Test eine hohe Übereinstimmung mit etablierten Laborverfahren. Der Messbereich deckt den klinisch relevanten Bereich für den sicheren Ausschluss von Thromboembolien ab. Produktmerkmale im Überblick: Schneller Ausschluss von Thromboembolien: Quantitatives Ergebnis noch während des Patiententermins, ohne Wartezeit auf das Zentrallabor. Klinisch validierte Sensitivität: Hohe Sensitivität (>97 %) für den sicheren Ausschluss einer TVT oder LE bei niedriger Vortestwahrscheinlichkeit. Flexible Darstellung: Ergebnisse können in verschiedenen Einheiten (µg/ml FEU, ng/ml, mg/l) angezeigt werden, angepasst an lokale Leitlinien. Kein manueller Aufwand: Chargenspezifische Kalibrierung erfolgt automatisch über den Code-Chip. Robuste Performance: Gute Übereinstimmung mit Laborergebnissen und Toleranz gegenüber kleinen Schwankungen im Probenvolumen. Integration in den Workflow: Das cobas h 232-System ermöglicht die parallele Bestimmung weiterer kardialer Marker (z. B. Troponin T, NT-proBNP) mit einem Gerät. Für den professionellen Einsatz: In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, nicht zur Selbstanwendung bestimmt. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Analyt D-Dimer (quervernetztes Fibrin-Spaltprodukt) Testprinzip Quantitativer Immunoassay (Lateral Flow), Auswertung via cobas h 232 Messbereich 0,1–4,0 µg/ml FEU Cut-off (Standard) 0,5 µg/ml FEU (500 µg/l) Analysezeit ca. 8 Minuten Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin), 150 µl Anzeigeeinheiten µg/ml FEU, ng/ml, mg/l, µg/l (wählbar) Kompatibilität Roche cobas h 232 POC-System Kalibrierung Automatisch via chargenspezifischem Code-Chip Packungsinhalt 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip Lagerung 2–8 °C (kühlpflichtig) Betriebstemperatur 15–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), für professionelle Anwender Anwendung Code-Chip der aktuellen Charge einmalig in den cobas h 232 einlegen (sofern noch nicht geschehen). Teststreifen erst kurz vor der Messung aus dem versiegelten Beutel entnehmen und sofort in das Gerät einführen. 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin) mit der Dosierpipette auf das Probenfeld auftragen. Die Messung startet automatisch nach Probenerkennung. Ergebnis nach ca. 8 Minuten am Display ablesen und dokumentieren. Verbrauchten Teststreifen gemäß den Vorschriften für infektiöses Material entsorgen. Hinweis: Der Teststreifen muss inner
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Wie kann Ultraschall in der Medizin zur Diagnostik und Therapie eingesetzt werden?
Ultraschall kann in der Medizin zur Diagnostik eingesetzt werden, indem Schallwellen durch den Körper geschickt werden und Bilder der inneren Organe erzeugt werden. Es kann auch zur Therapie eingesetzt werden, um beispielsweise Nierensteine zu zertrümmern oder Tumore zu behandeln. Ultraschall ist eine sichere und nicht-invasive Methode, die in verschiedenen medizinischen Bereichen eingesetzt wird. **
Wie wird Ultraschall zur bildgebenden Diagnostik in der Medizin eingesetzt? Wie funktioniert die Erzeugung von Ultraschall in der Industrie?
In der Medizin wird Ultraschall zur bildgebenden Diagnostik eingesetzt, indem Schallwellen in den Körper gesendet werden und an Gewebegrenzen reflektiert werden, um Bilder zu erzeugen. Die Erzeugung von Ultraschall in der Industrie erfolgt durch elektrische Schwingungen, die auf einen Piezokristall übertragen werden, der dann Ultraschallwellen erzeugt. Diese Wellen können zur Materialprüfung, Reinigung oder Schweißen verwendet werden. **
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Revitive® Ultraschall Therapie für zu Hause 1-MHz-Schallwellen Medizinprodukt UT1033Ultraschall-Gerät für zu Hause Mit dem Revitive® Ultraschall-Therapiegerät bringst du eine innovative Behandlungsmethode direkt zu dir nach Hause. Das Medizinprodukt der Klasse II arbeitet mit 1-MHz-Schallwellen und bietet dir eine praktische Möglichkeit, Beschwerden am ganzen Körper zu adressieren – ganz ohne zusätzliche Medikamente. Was erhalte ich? Ultraschall Gerät (UT1033) Netzteil Ultraschall Gel, 85 ml Aufbewahrungsbeutel Bedienungsanleitung Auf einen Blick Medizinprodukt der Klasse II professioneller Ultraschall für die einfache Verwendung zu Hause geeignet zur Anwendung bei Rücken-, Schulter- und Nackenschmerzen sowie schmerzenden Gelenken unterstützt bei Sportverletzungen, Sehnen- und Bänderschäden, Muskelverspannungen und Knie- sowie Fußschmerzen kann den Heilungsprozess fördern und zur Schmerzlinderung beitragen für den Einsatz am ganzen Körper entwickelt wird seit über 50 Jahren in der professionellen Therapie genutzt speziell für die sichere Anwendung zuhause konzipiert nicht wasserdicht, vor Feuchtigkeit schützen Maße H x B x T: 260 x 175 x 70 mm Passende Produkte Revitive® Ultraschall-Ersatzgel (Artikelnr. 264306) Bitte beachten Benutze Revitive® Ultraschalltherapie nicht: zur Behandlung von malignen Erkrankungen (Anwendung bei Verdacht auf oder bestätigtem Tumor); auf der Haut im Bereich von elektronischen Implantaten einschließlich Herzschrittmachern oder Defibrillatoren; auf entzündeten oder blutenden Körperstellen einschließlich Bereichen, die von Tuberkulose betroffen sind; auf der Haut im Bereich von Gefäßerkrankungen (Blutgefäße, wie z.B. Hämangiome, kapillare, lymphatische, arterielle oder arteriovenöse Fehlbildungen); direkt auf dem Bauch oder dem unteren Rücken einer schwangeren Frau; direkt über einer akuten Epiphysenlösung (Wachstumsfugen), bei Vorliegen einer Myositis ossificans (Weichteilverknöcherung) oder im Bereich der Augen, des Kopfes oder der Geschlechtsorgane; auf offenen Wunden oder auf empfindlichen oder beschädigten Hautstellen, z.B. Ekzeme; auf der vorderen Halsseite über dem Sinus caroticus (Gabelung der Halsschlagader); auf Wirbelsäulenerkrankungen, z.B. Spina bifida nach einer Laminektomie; auf einer aktiven tiefen Venenthrombose oder Thrombophlebitis; auf vor Kurzem bestrahltem Gewebe (innerhalb von sechs Monaten); am Herzen, an den Augen, in der Nähe des Gehirns, an den Halsganglien, an der Wirbelsäule, an Stellen, an denen eine Laminektomie durchgeführt wurde (kann zu Blutungen des Rückenmarks führen). Wenden dich im Zweifelsfall an deinen Arzt. Identifikationsnummer GTIN: 5060217494998 UT1033189,99 €*Versand: 5,95 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Ultraschall-Tierabwehr WINDHAGER "Maulfwurfschreck und Wühlmausvertreiber Aluminium, batteriebetrieben", silber (grün), H:42cm, Tierfernhaltegeräte, Wirkungsbereich 800 m² mit niederfrequenten SchallwellenArtikelbezeichnung: Besondere Merkmale: Wirkungsbereich 800 m² mit niederfrequenten Schallwellen, Produktdetails: Wirkt gegen: Wühlmäuse, Maulwürfe, Lieferumfang: 1 x Wühlmaus- & Maulwurfvertreiber ALUMINIUM, Stromversorgung: Art Stromversorgung: Batteriebetrieb, Typ Netzstecker: kein Netzanschluss vorhanden, Maßangaben: Höhe: 42 cm, Gewicht: 0,19 g, Farbe: Farbbezeichnung: grün40,99 €*Versand: 5,95 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Scanner Version für Kardirale Marker 04901142005Roche cobas h 232 POC-System mit Barcodescanner – kardiale Marker mit sicherer Patientenzuordnung Das Roche cobas h 232 mit integriertem Barcodescanner verbindet die patientennahe Bestimmung kardialer Marker mit einer sicheren, papierlosen Dokumentation. Patienten- und Anwender-IDs werden direkt eingescannt, statt sie von Hand einzugeben. So landet jedes Ergebnis zuverlässig beim richtigen Patienten und kann ohne Übertragungsfehler an das Labor- oder Krankenhausinformationssystem weitergegeben werden. Gemessen werden mit den Roche CARDIAC Teststreifen fünf Parameter als Einzeltests aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz und D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Die Scanner-Version eignet sich besonders für Kliniken und Praxen mit hohem Messaufkommen und digitaler Ergebnisdokumentation. Das Gerät ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Patienten- und Anwender-IDs einscannen statt eintippen – weniger Zuordnungs- und Eingabefehler Schnellerer Ablauf bei vielen Messungen, z. B. in Notaufnahme oder Stationsbetrieb Lückenlose, digitale Dokumentation für die Übertragung an LIS und KIS Fünf kardiale Akutparameter – jeweils gezielt als Einzeltest statt im festen Panel Teststreifen direkt aus dem Kühlschrank einsetzbar – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Touchscreen mit geführter Benutzerführung, auch mit Handschuhen bedienbar Mobil einsetzbar mit Akkupack, Anbindung drahtlos oder über die optionale Basisstation Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Mit integriertem Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Messgerät mit integriertem Barcodescanner Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Anwender-ID und Patienten-ID mit dem integrierten Barcodescanner einlesen. Gewünschten Test auswählen und den Teststreifen der passenden CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird der gescannten Patienten-ID zugeordnet, gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Wann lohnt sich die Version mit Barcodescanner? Vor allem bei vielen Messungen pro Tag,2124,15 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Wisst ihr, was eine Requirements Engineerin ist?
Ja, eine Requirements Engineerin ist eine Person, die sich darauf spezialisiert hat, die Anforderungen an ein Produkt oder eine Software zu analysieren, zu dokumentieren und zu verwalten. Sie arbeitet eng mit den Stakeholdern zusammen, um sicherzustellen, dass die Anforderungen klar definiert und verständlich sind und dass das Endprodukt den Bedürfnissen und Erwartungen der Kunden entspricht. Die Aufgabe einer Requirements Engineerin ist es, sicherzustellen, dass alle Anforderungen erfüllt werden und dass das Produkt erfolgreich entwickelt und implementiert wird. **
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Wie würdet ihr Requirements Engineering am besten beschreiben?
Requirements Engineering ist ein systematischer Prozess, bei dem die Anforderungen an ein Produkt oder System erfasst, analysiert, dokumentiert und verwaltet werden. Dabei werden die Bedürfnisse und Erwartungen der Stakeholder identifiziert und in spezifische, messbare und nachvollziehbare Anforderungen umgewandelt. Das Ziel des Requirements Engineering ist es, eine solide Grundlage für die Entwicklung und das Design des Produkts oder Systems zu schaffen und sicherzustellen, dass die Anforderungen während des gesamten Entwicklungsprozesses erfüllt werden. **
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Worauf ist es wichtig, beim Requirements Engineering zu achten?
Beim Requirements Engineering ist es wichtig, klare und eindeutige Anforderungen zu definieren, um Missverständnisse zu vermeiden. Zudem sollten die Anforderungen überprüfbar und nachvollziehbar sein, um ihre Umsetzung überprüfen zu können. Es ist auch wichtig, die Bedürfnisse und Erwartungen aller relevanten Stakeholder zu berücksichtigen, um ein erfolgreiches Produkt zu entwickeln. **
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Wie wird die Untersuchung im System gespeichert?
Die Untersuchung wird im System in der Regel in einer Datenbank gespeichert. Dabei werden die relevanten Informationen wie Datum, Uhrzeit, Untersuchungsergebnisse und weitere relevante Daten in strukturierter Form abgelegt. Dies ermöglicht eine einfache Suche, Auswertung und Verwaltung der Untersuchungen. **
Ähnliche Suchbegriffe für System-Requirements
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen für das optische System des cobas h 232 04880668190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; border-left: 4px solid rgb(46, 125, 50); } Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen – optische Systemkontrolle für cobas h 232 Die Roche CARDIAC IQC Kontrollstreifen prüfen das optische System des cobas h 232 . Die Packung enthält zwei mehrfach verwendbare Streifen: Der Streifen „low" kontrolliert den unteren, der Streifen „high" den oberen Messbereich. Die Prüfung kommt ohne Probenmaterial und ohne Vorbereitung aus. Der Streifen wird eingeführt, das Gerät misst den Reflexionswert und zeigt nach etwa 20 Sekunden „Pass" oder „Fail" an. Der IQC beantwortet eine einzige Frage: Liest die Optik des Geräts richtig? Das unterscheidet ihn von den flüssigen Kontrollen wie CARDIAC POC Control Troponin T , CARDIAC Control D-Dimer und CARDIAC Control proBNP+ , die Richtigkeit und Präzision des jeweiligen Tests prüfen. Beide Kontrollarten ergänzen sich: Der IQC sichert das Gerät ab, die Flüssigkontrollen sichern die Messung des einzelnen Parameters ab. Roche empfiehlt, die Funktionsprüfung des optischen Systems idealerweise täglich durchzuführen und sich dabei an den geltenden Vorschriften zu orientieren, in Deutschland an der Richtlinie der Bundesärztekammer (RiliBÄK). Der beiliegende Code-Chip überträgt die chargenspezifischen Informationen an das Gerät. Nach dem ersten Öffnen sind die Streifen sechs Monate verwendbar. Das Produkt ist ein In-vitro-Diagnostikum für medizinisches Fachpersonal. Produktmerkmale im Überblick: Prüfung ohne Probe: Kein Blut, keine Kontrolllösung, kein Pipettieren. Beide Enden des Messbereichs: Ein Streifen für den unteren, einer für den oberen Bereich. Klares Ergebnis: Das Gerät bewertet selbst und zeigt bestanden oder nicht bestanden. Wirtschaftlich: Die Streifen werden nicht verbraucht, sondern immer wieder verwendet. Kein Eintippen von Zielwerten: Der Code-Chip liefert dem Gerät die Chargendaten. Schnell erledigt: Die tägliche Kontrolle dauert für beide Streifen zusammen weniger als eine Minute. Unabhängig vom Parameter: Eine Prüfung gilt für das Gerät, egal ob danach Troponin T, D-Dimer oder NT-proBNP gemessen wird. Lagerung ohne Kühlschrank möglich. Technische Daten Verwendungszweck Leistungsprüfung des optischen Systems des cobas h 232 Packungsinhalt 1 Kontrollstreifen low, 1 Kontrollstreifen high, 1 Code-Chip Kontrollstufen Low (unterer Messbereich), High (oberer Messbereich) Aufbau der Streifen Goldmarkierte Anti-HSA-Antikörper (low: 85 ng, high: 126 ng) Kompatible Geräte cobas h 232, cobas h 232 mit Scanner Chargencodierung Chargenspezifischer Code-Chip Messdauer Etwa 20 Sekunden je Streifen Ergebnisanzeige „Pass" (bestanden) oder „Fail" (nicht bestanden) Verwendbarkeit Mehrfach verwendbar, nach dem Öffnen 6 Monate Lagerung 2–30 °C im verschlossenen Behälter, vor Staub, Feuchtigkeit und Sonnenlicht schützen Haltbarkeit Siehe Verpackung Klassifizierung In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, für medizinisches Fachpersonal, nicht zur Selbstanwendung Hersteller Roche Diagnostics GmbH Anwendung Bringen Sie die Kontrollstreifen auf Raumtemperatur und schalten Sie das cobas h 232 ein. Legen Sie bei einer neuen Packung den Code-Chip ein, wenn das Gerät dazu auffordert, und vergleichen Sie die Chargennummer im Display mit dem Aufdruck auf dem Chip. Entnehmen Sie einen Streifen, zum Beispiel „low", und verschließen Sie den Behälter sofort wieder mit dem Trockenmittelstopfen. Wählen Sie im Hauptmenü „QC Test". Führen Sie den Streifen nach Aufforderung waagerecht und mit gleichmäßiger Bewegung ein. Achten Sie darauf, den Barcode auf der Unterseite nicht zu zerkratzen. Lesen Sie das Ergebnis ab: „Pass" oder „Fail". Legen Sie den Streifen direkt nach der Messung zurück in den Behälter und wi70,81 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roch Cobas H232 POC-Analyse-System HBM4 Basis Version für Kardirale Marker 04901126005Roche cobas h 232 POC-System Basisversion – Analysegerät für kardiale Marker Das Roche cobas h 232 ist ein Point-of-Care-Analysegerät für die patientennahe Bestimmung kardialer Marker in Arztpraxis und Klinik. Mit den Roche CARDIAC Teststreifen misst es aus 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut fünf Parameter als Einzeltests: Troponin T, CK-MB und Myoglobin zur Unterstützung der Diagnose eines akuten Myokardinfarkts, NT-proBNP zur Abklärung einer Herzinsuffizienz sowie D-Dimer zur Abklärung einer tiefen Venenthrombose. Das Ergebnis liegt je nach Test nach 8 bis 12 Minuten vor. Da der jeweils relevante Parameter einzeln gemessen wird statt eines festen Panels, wird nur der Test verbraucht, der für die Fragestellung des Patienten nötig ist. Die Basisversion wird ohne Barcodescanner geliefert. Das cobas h 232 ist für die professionelle Anwendung durch medizinisches Fachpersonal bestimmt. Produktmerkmale Fünf kardiale Akutparameter in einem Gerät – Messung gezielt als Einzeltest statt im Panel Kardiale Diagnostik während der Patient noch vor Ort ist – ohne Probenversand ins Labor Teststreifen können direkt aus dem Kühlschrank verwendet werden – keine Aufwärmzeit Automatische Kalibrierung über den Code-Chip der Teststreifenpackung Messung in drei Schritten mit geführter Benutzerführung über Touchscreen, auch mit Handschuhen bedienbar Anbindung an Labor- und Krankenhausinformationssysteme drahtlos oder über die optionale Basisstation Netzunabhängig mit Akkupack für den mobilen Einsatz Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Gerätetyp Point-of-Care-Analysegerät, In-vitro-Diagnostikum Version Basisversion ohne Barcodescanner Teststreifen Roche CARDIAC Teststreifen (Troponin T, NT-proBNP, CK-MB, Myoglobin, D-Dimer) Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut Probenvolumen 150 µl Messzeit 8–12 Minuten je nach Test Kalibrierung Automatisch Bedienung Touchscreen, kontrastverstellbar Speicher 2000 Patienten-, 500 QC- und 200 IQC-Messungen · Patientenliste 4000, Anwenderliste 5000 Einträge Datenübertragung WLAN, Infrarot · Ethernet und USB über Basisstation Stromversorgung Akkupack (ca. 10 Messungen pro Ladung), Netzadapter Einschaltzeit < 20 Sekunden (Neustart), 1 Sekunde (Standby) Abschaltautomatik Programmierbar, 1–60 Minuten Betriebstemperatur 18–32 °C Max. Einsatzhöhe 4000 m Abmessungen 275 × 102 × 55 mm Gewicht ca. 650 g inkl. Akkupack Parameter, Messbereiche und Messzeiten Parameter Messbereich Messzeit Klinische Fragestellung Troponin T 40–2000 ng/l 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt CK-MB 1,0–40 ng/ml 12 Minuten Akuter Myokardinfarkt, Reinfarkt Myoglobin 30–700 ng/ml 8 Minuten Früher Marker einer Myokardschädigung NT-proBNP 60–9000 pg/ml 12 Minuten Ausschluss einer Herzinsuffizienz D-Dimer 0,1–4,0 µg/ml 8 Minuten Ausschluss einer tiefen Venenthrombose Lieferumfang cobas h 232 Basisgerät Netzadapter Universal Battery Pack (Akkupack) Akkufachdeckel Torx-Schraubendreher Roche CARDIAC Teststreifen, Kontrollen und die Basisstation sind separat erhältlich. Anwendung Gerät auf eine ebene, erschütterungsfreie Unterlage legen und einschalten. Test auswählen, Patienten-ID über den Touchscreen eingeben und den Teststreifen der gewünschten CARDIAC-Testpackung einsetzen. Mit der Pipette exakt 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut aus dem Blutentnahmeröhrchen aufnehmen – dabei die blaue Markierung der Pipette beachten. Die Probe vollständig auf die Probenauftragszone des Teststreifens geben und den Probenauftrag mit der Häkchen-Taste bestätigen. Ergebnis nach 8–12 Minuten ablesen. Es wird mit Patienten-ID gespeichert und kann an das Datenmanagementsystem übertragen werden. Häufige Fragen Welche Parameter kann das cobas h 232 messen? Fünf kardiale Marker, jeweils als Einzeltest mit eigenem Roche CARDIAC Teststreifen: Troponin T, CK-MB, Myoglobin, NT-proBNP und D-Dimer. Pro Messung wird ein Parameter bestimmt. Kann mit Kapillarblut gemessen werden? Nein. Das cobas h 232 arbeitet mit 150 µl heparinisiertem venösem Vollblut aus einem Blu2249,10 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Moonia Multi Flex Care Matratze 21 cm Dicke Duo-System-Technologie Bambusgewebe Anti-Stress-System Pro® AirSense-System 90X200Moonia Multi Flex Care Matratze 21 cm Dicke Duo-System-Technologie Bambusgewebe Anti-Stress-System Pro® AirSense-System 90X200. Komfortable und gesunde Erholung - Entworfen, um eine komfortable und gesunde Erholung zu bieten, zeichnet sich die Multiflex Care Matratze durch Bambusgewebe aus, das die Atmungsaktivität optimiert und optimale hygienische Bedingungen aufrechterhält. Frisches Bambusgewebe: Optimale Atmungsaktivität - Das Bambusgewebe ist ein frischer Stoff, dessen Fasern die Belüftung der Matratze erleichtern und optimale hygienische Bedingungen aufrechterhalten. Weicher Erstkontakt mit HR Core-Konsistenz: Ausgleichender Komfort - Die Matratze bietet einen weichen und frischen Erstkontakt, der durch die hohe Konsistenz des HR Core kompensiert wird. Duo-System-Technologie: Unabhängige Stärken für jede Seite - Die Matratze verfügt über die Duo-System-Technologie, die zwei unabhängige Stärken für jede Seite bietet. Anti-Stress-System Pro: Stressfreier Schlaf - Mit dem Anti-Stress-System Pro bietet die Matratze einen stressfreien Schlaf, während das AirSense-System für maximalen Komfort und Anpassungsfähigkeit sorgt.169,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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Roche Diagnostik Roche CARDIAC D-Dimer Schnelltest für cobas h 232 POC-System (10 Tests) 04877802190.cls-tabelle { border-collapse: collapse; width: 100%; min-width: 400px; } .cls-tabelle th { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; background: #f2f2f2; } .cls-tabelle td { border: 1px solid #ddd; padding: 8px; text-align: left; } .cls-separator { border: 0; border-top: 1px solid #e0e0e0; margin: 24px 0; } .cls-tabelle-wrapper { overflow-x: auto; } .cls-merkmale-box { background: #f9f9f9; padding: 16px 20px; margin: 16px 0; border-left: 4px solid rgb(46,125,50); } .cls-anwendung-box { background: #f0f7f0; padding: 15px 20px; border-radius: 5px; border: 1px solid #c8e6c9; } Roche CARDIAC D-Dimer – quantitativer Schnelltest für cobas h 232 (10 Teststreifen) Die Roche CARDIAC D-Dimer Teststreifen ermöglichen die quantitative Bestimmung von D-Dimer direkt am Point of Care – über das Roche cobas h 232 POC-Analysegerät, in nur ca. 8 Minuten, ohne Laborumweg. D-Dimer ist der etablierte Biomarker zum Ausschluss einer tiefen Venenthrombose (TVT) oder Lungenembolie (LE) bei Patientinnen und Patienten mit niedriger bis mittlerer klinischer Vortestwahrscheinlichkeit. Ein negativer Befund – D-Dimer unter dem Cut-off von 0,5 µg/ml FEU – schließt eine TVT oder LE mit hoher Wahrscheinlichkeit aus und erspart in vielen Fällen aufwändige bildgebende Diagnostik. Die automatische Chargenkalibrierung via Code-Chip macht eine manuelle Kalibrierung überflüssig. Die Teststreifen sind unmittelbar nach Entnahme aus dem Kühlschrank einsatzbereit. Geeignet für Notaufnahmen, internistische und angiologische Praxen sowie den Rettungsdienst. In Methodenvergleichen zeigte der Test eine hohe Übereinstimmung mit etablierten Laborverfahren. Der Messbereich deckt den klinisch relevanten Bereich für den sicheren Ausschluss von Thromboembolien ab. Produktmerkmale im Überblick: Schneller Ausschluss von Thromboembolien: Quantitatives Ergebnis noch während des Patiententermins, ohne Wartezeit auf das Zentrallabor. Klinisch validierte Sensitivität: Hohe Sensitivität (>97 %) für den sicheren Ausschluss einer TVT oder LE bei niedriger Vortestwahrscheinlichkeit. Flexible Darstellung: Ergebnisse können in verschiedenen Einheiten (µg/ml FEU, ng/ml, mg/l) angezeigt werden, angepasst an lokale Leitlinien. Kein manueller Aufwand: Chargenspezifische Kalibrierung erfolgt automatisch über den Code-Chip. Robuste Performance: Gute Übereinstimmung mit Laborergebnissen und Toleranz gegenüber kleinen Schwankungen im Probenvolumen. Integration in den Workflow: Das cobas h 232-System ermöglicht die parallele Bestimmung weiterer kardialer Marker (z. B. Troponin T, NT-proBNP) mit einem Gerät. Für den professionellen Einsatz: In-vitro-Diagnostikum mit CE-Kennzeichnung, nicht zur Selbstanwendung bestimmt. Technische Daten Hersteller Roche Diagnostics Analyt D-Dimer (quervernetztes Fibrin-Spaltprodukt) Testprinzip Quantitativer Immunoassay (Lateral Flow), Auswertung via cobas h 232 Messbereich 0,1–4,0 µg/ml FEU Cut-off (Standard) 0,5 µg/ml FEU (500 µg/l) Analysezeit ca. 8 Minuten Probenmaterial Heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin), 150 µl Anzeigeeinheiten µg/ml FEU, ng/ml, mg/l, µg/l (wählbar) Kompatibilität Roche cobas h 232 POC-System Kalibrierung Automatisch via chargenspezifischem Code-Chip Packungsinhalt 10 einzeln versiegelte Teststreifen inkl. Code-Chip Lagerung 2–8 °C (kühlpflichtig) Betriebstemperatur 15–30 °C Haltbarkeit Siehe Verpackung Kennzeichnung CE (IVD), für professionelle Anwender Anwendung Code-Chip der aktuellen Charge einmalig in den cobas h 232 einlegen (sofern noch nicht geschehen). Teststreifen erst kurz vor der Messung aus dem versiegelten Beutel entnehmen und sofort in das Gerät einführen. 150 µl heparinisiertes venöses Vollblut (Lithium-Heparin) mit der Dosierpipette auf das Probenfeld auftragen. Die Messung startet automatisch nach Probenerkennung. Ergebnis nach ca. 8 Minuten am Display ablesen und dokumentieren. Verbrauchten Teststreifen gemäß den Vorschriften für infektiöses Material entsorgen. Hinweis: Der Teststreifen muss inner90,00 €*Versand: 0,00 €Sichere Weiterleitung zum Anbieter
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"Wie wird Ultraschall in der medizinischen Diagnostik eingesetzt?" "Welche Anwendungsbereiche hat Ultraschall außerhalb der Medizin?"
In der medizinischen Diagnostik wird Ultraschall eingesetzt, um Bilder von inneren Organen und Geweben zu erzeugen, um Krankheiten oder Verletzungen zu identifizieren. Ultraschall wird auch verwendet, um den Blutfluss im Körper zu überwachen und um Schwangerschaften zu überwachen. Außerhalb der Medizin wird Ultraschall in der Industrie zur Materialprüfung, in der Umwelttechnik zur Messung von Flüssigkeiten und in der Lebensmittelindustrie zur Reinigung von Oberflächen eingesetzt. **
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Wie wird die Bildgebung in der Medizin zur Diagnostik eingesetzt?
Die Bildgebung in der Medizin wird verwendet, um innere Strukturen des Körpers sichtbar zu machen. Sie ermöglicht Ärzten, Krankheiten frühzeitig zu erkennen und zu diagnostizieren. Verschiedene Verfahren wie Röntgen, Ultraschall, CT und MRT werden je nach Bedarf eingesetzt. **
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Wie kann Ultraschall in der Medizin zur Diagnostik und Therapie eingesetzt werden?
Ultraschall kann in der Medizin zur Diagnostik eingesetzt werden, indem Schallwellen durch den Körper geschickt werden und Bilder der inneren Organe erzeugt werden. Es kann auch zur Therapie eingesetzt werden, um beispielsweise Nierensteine zu zertrümmern oder Tumore zu behandeln. Ultraschall ist eine sichere und nicht-invasive Methode, die in verschiedenen medizinischen Bereichen eingesetzt wird. **
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Wie wird Ultraschall zur bildgebenden Diagnostik in der Medizin eingesetzt? Wie funktioniert die Erzeugung von Ultraschall in der Industrie?
In der Medizin wird Ultraschall zur bildgebenden Diagnostik eingesetzt, indem Schallwellen in den Körper gesendet werden und an Gewebegrenzen reflektiert werden, um Bilder zu erzeugen. Die Erzeugung von Ultraschall in der Industrie erfolgt durch elektrische Schwingungen, die auf einen Piezokristall übertragen werden, der dann Ultraschallwellen erzeugt. Diese Wellen können zur Materialprüfung, Reinigung oder Schweißen verwendet werden. **
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